在制藥行業，確保藥物成品中溶劑殘留量符合嚴格標準是至關重要的安全環節。美***藥典（USP）第467章確定了藥品在潛在的殘留溶劑組分，規定了安全濃度限值，并提供了篩選、確認和定量殘留溶劑的詳細技術，包括樣品制備和分析條件。

本應用文章依據USP 467要求，使用了配備FID檢測器和 HS 2400?頂空進樣器的GC 2400?系統進行溶劑殘留分析，構建了***套高效、靈敏的殘留溶劑檢測系統。這套系統不僅能夠準確捕捉樣品中的微小溶劑殘留，還能提供可靠的定量分析數據。