厭氧菌鑒定卡(以VITEK 2厭氧菌及棒狀桿菌鑒定卡ANC為例)是用于快速、準確鑒定臨床常見厭氧菌及棒狀桿菌的醫療檢測耗材，其核心原理是通過36種生化試驗檢測碳源利用和酶活性，結合革蘭染色等機外試驗，可在6小時內完成鑒定，適用于VITEK 2系列全自動細菌鑒定系統。

　　厭氧菌鑒定卡的使用方法如下：

　　菌落準備：

　　從原代培養板上選擇單個菌落，或將其轉移至適當的瓊脂培養基上傳代培養，并進行相應孵育。

　　確保使用純培養物，若為混合培養物需進行分離純化，建議使用純度檢查平板確認菌液的純度。

　　菌懸液制備：

　　以無菌方法將3.0mL無菌鹽水(0.45%至0.50% NaCl溶液，pH 4.5至7.0)加入***個透明的塑料試管(12mm x 75mm)中。

　　用無菌棒或拭子挑取足夠數量形態相同的菌落接種至鹽水管中，混勻菌液。

　　使用經過校準的電子比濁儀(如VITEK 2 DensiCHEK? Plus)按相當于McFarland 2.70至3.30的濁度制備菌懸液。

　　接種卡片前，菌懸液配制后放置的時間不得超過30分鐘。

　　機外試驗：

　　除卡片內部測試外，還需進行三個機外試驗：革蘭染色、形態學和耐氧試驗。

　　機外試驗結果可輸入至智能載卡臺(只限VITEK 2 60或VITEK 2 XL)或工作站中。

　　卡片接種與儀器操作：

　　將制備好的菌懸液接種至厭氧菌鑒定卡中。

　　按照儀器用戶手冊說明進行資料輸入，并將載卡架置于儀器中。

　　儀器將自動進行生化反應和結果判讀。

　　結果獲取與分析：

　　獲得***終結果大約需要六小時。

　　儀器將生化反應結果與菌種資料庫標準菌生物模型相比較，經矩陣分析得到鑒定值和鑒定結果。

　　用戶可查看鑒定結果，并根據需要進行進***步的分析或處理。

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